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GPCR是最大的跨膜受体超家族，也是最大的一类药物靶标。在9月10日的16:00-17:30的分子医学论坛，肖瑞平教授将介绍其根据β2AR激动剂联合β阻断剂治疗心衰的策略，设计筛选了β2AR特异激动剂；发现E3泛素连接酶MG53在代谢与心脏保护中的“双刃剑”作用，设计改造MG53作为糖尿病背景下救治心肌损伤的蛋白药物。围绕激素受体，主持研发Ⅰ类新药——靶向泌乳素受体的单克隆抗体HMI-115，针对脱发与子宫内膜异位症两种适应症，开展两项全球多中心Ⅱ期临床试验，并深入探究其作用的分子机制等工作。
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